據估算，我國約有8600萬乙肝攜帶者，其中2800萬為需要治療的乙肝患者，而丙肝患者約1000萬，脂肪肝人數更是超過2億。
慢性肝病最后進展的兩種結果肝硬化、肝癌，已經成為影響百姓生命的健康的“攔路虎”！
據全球疾病負擔研究報告顯示，全球共有1.12億代償期肝硬化和1060萬失代償期肝硬化患者，肝硬化相關死亡人數超過132萬例、約占全球總死亡人數的2.4%。其中50%的肝硬化死亡來自我國。
很多人都關注在肝硬化所帶來的危害，都希望通過先進的醫(yī)學技術，實現(xiàn)逆轉，但通過目前的醫(yī)學手段，肝硬化患者即使進行了有效的病因治療，仍無法完全阻止肝癌的發(fā)生。
2022年，我國肝癌新發(fā)患者為36.77萬例，居所有惡性腫瘤第4位，死亡人數31.65萬，僅次于肺癌，位居第二，已經是我國60歲以下人群中致死率最高的腫瘤了。
人體的肝臟有四大特點：
1. 痛覺遲鈍
肝臟組織內沒有痛覺神經，只有在肝的包膜上有痛覺神經。早期肝臟內病變不會感覺到疼痛，只有當嚴重肝病時牽拉到包膜才會感受到疼痛。
2. 沉默寡言
肝病早期常見癥狀一般是乏力、腹脹、消化不良等。這些癥狀不夠典型，并不會讓人第一時間聯(lián)想到肝臟。出現(xiàn)明顯癥狀時往往已是嚴重肝病程度。
3. 吃苦耐勞
肝臟再生功能強大，1/3肝臟就能正常工作，只要肝臟能正常工作，就不會讓身體有察覺。
4. 千人千肝
肝臟異質性強，肝病致病因素多，每個人差異極大。到嚴重肝病階段，缺少大多數人都有效的治療方式。
我國早檢篩查的發(fā)展遠落后于國外發(fā)達國家，加之肝臟的特點讓很多患者等到有癥狀時，往往發(fā)現(xiàn)病程就已經很久了，甚至到了肝硬化、肝癌的地步了，我國肝癌五年生存率僅為12.1%，遠低于總體癌癥生存率和其他消化道癌癥。約有55%肝癌患者在確診時已處于晚期，這一數據在美國和日本僅約為15%和5%。
因此肝硬化、肝癌的防治重在“早”，通過早期篩查和早期診斷，努力在早期各個環(huán)節(jié)及時阻斷干預尤為重要。
今天就為大家科普一下罹患肝硬化、肝癌前最后的可逆轉節(jié)點：肝纖維化。
肝纖維化是肝臟對各種慢性損傷的修復反應，主要是由于肝損傷以后細胞外基質，包括各種膠原、非膠原糖蛋白、蛋白多糖等過度沉積及異常反應，以纖維組織替代了正常肝組織。
肝纖維化是各種原因引起的慢性肝臟炎癥進展到肝硬化的必由之路。如果沒有及時治療，幾乎所有慢性肝病均可發(fā)展為肝硬化，進而導致消化道出血、肝性腦病、肝腎綜合征、肝細胞癌等并發(fā)癥，嚴重危害人們的生命健康。
肝纖維化并不是一種可怕的不可改變的病理表現(xiàn)，而是一種可逆的病理過程。只要采取適當、積極的治療措施，就能讓很多伴有纖維化的慢性肝病患者病情不再發(fā)展甚至逆轉，也就不會發(fā)展到肝硬化。
1. 有創(chuàng)檢查：肝穿刺
目前最可靠的檢測肝纖維化的方法是通過肝穿刺獲取標本作病理診斷。很多患者對肝穿刺有點懼怕，認為會影響身體健康。實際上穿刺只取了肝臟組織的五萬分之一 ，對身體是沒有影響的。
但局限的是想讓這五萬分之一的組織反映肝臟纖維化的全貌有一定困難。所以即便在按照很高要求操作獲取肝組織樣本的情況下，病理觀察仍舊會有20%左右的誤差。
2. 無創(chuàng)檢查：肝臟彈性檢測
利用超聲檢查，評估肝臟的硬度，肝纖維化程度按彈性數值分F0、F1、F2、F3和F4，5個等級：F0為無肝纖維化，≥F1為輕度肝纖維化，≥F2為中度肝纖維化，≥F3為重度肝纖維化，F(xiàn)4為肝硬化。
但也有局限性，有黃疸、腹水的患者不建議做，過度肥胖、肋間隙過小的患者也不建議做，只能部分代替肝穿刺來診斷纖維化的程度。
3. 無創(chuàng)檢查：殼酶蛋白檢測
研究發(fā)現(xiàn)在肝硬化患者的血清中，殼酶蛋白的濃度可顯著升高。在肝臟中富集和特異性表達，作為一種高靈敏度高特異性的肝纖維化分期和診斷的血清檢測標志物。
通過吸取指尖末梢血加入到檢測卡中，來檢測肝臟中殼酶蛋白的情況，預判疾病進展的速度。不僅特異性和靈敏度高，還易于操作，方便居家監(jiān)測。
最新研究發(fā)現(xiàn)在中國正常體檢人群嚴重肝纖維化比例為6.83% ，在高危人群中（糖尿病、脂肪肝、慢乙肝、酒精肝等）嚴重肝纖維化的檢出率更是高達18%以上！
在日本，肝纖維化篩查已經非常普及了。肝纖維化早期篩查對于指導慢性肝病的臨床診斷和治療，以及預防疾病的進展具有重要意義，也是減輕全球慢性肝病負擔的關鍵。因此，建議定期檢查肝纖維化的篩查，尤其是高危人群！
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